Американская компания QuiO выпустила свой первый продукт - "умный шприц" Si One, который представляет собой устройство ввода лекарств в тело человека с подключением к Сети и возможностью в реальном времени передачи данных медикаментозной терапии в соответствующее приложение. Т

В настоящее время это устройство уже поступило в производство, которое ведет сертифицированное FDA предприятие, а приложение находится в стадии окончательной доработки. Вывод своего продукта на рынок компания QuiO запланировала на 2017 год.

Si One позволяет контролировать использование любого типа лекарств, вводимых пациенту путем инъекций, причем устройство может использоваться для контроля сразу нескольких инъекций с помощью одного шприца, если пациенту это прописано врачом, пишет Medgadget.com. Технологически Si One разработан таким образом, чтобы не допускать наиболее частых ошибок, которые допускаются при самостоятельных инъекциях, таких, как, например, ввод неполной дозы. Контроль дозы осуществляется автоматически с помощью встроенных сенсоров и в реальном времени за счет подключения этого "шприца" к программной платформе QuO Cloud, созданной в соответствии со стандартами HIPAA.

Для организации связи устройства с облачной платформой и передачи данных не требуется никакой настройки, синхронизации или использования дополнительных компонентов, причем все это делается с помощью мобильных коммуникаций.

Программное обеспечение QuO Cloud использует контрольную панель, работающую через Интернет, которая позволяет контролировать статус здоровья отдельного пациента, а также поддерживать всех подключенных пациентов. Сейчас эта платформа состоит из модуля Care Dashboard, предназначенного для врачей и фармацевтов для контроля инъекций пациента, и модуля Enterprise Dashboard, с помощью которого организация может отслеживать эффективность лекарств, соблюдения графика инъекций и результаты лечения.

Сейчас компания QuiO планирует пилотное исследование с целью идентификации того, насколько их "умный шприц" стимулирует и улучшает соблюдение терапии с применением инъекций, а также количественной оценки улучшения результатов лечения и степени удовлетворенности пациентов. Предполагается, что эта система должна получить допуск типа 510(k) от FDA (U.S. Food and Drug Administration, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) как устройство 2 класса в 2017 году.

Возврат к списку