Монитор прикроватный реаниматолога МПР 5-02 Тритон

Оcобенности прибора:

Легкий:

масса прибора с аккумулятором и встроенным источником питания менее 3 кг

Удобный:

максимально приближенный к потребности врача интерфейс, эргономичная ручка для переноски,
широкоэкранный цветной дисплей с диагональю размером 7,2 “ с высоким углом обзора, с повышенной контрастностью и яркостью изображения

Надежный:

используются проверенные технологии мониторинга,
гарантийное обслуживание не менее 18 месяцев

Компактный:

габаритные размеры не более 220 * 210 *150 мм, включая встроенный принтер, аккумулятор и внутренний источник питания

Широкоэкранный цветной дисплей с разрешение 800 х 480 точек
Не менее 5 кривых одновременно
Новая технология неинвзивного измерения артериального давления Unicuff ™:
- Высокая точность во всех клинических ситуациях (при аритмиях, низком наполнении пульса)
- Минимальное влияние на гемодинамикц и комфорт для пациента,
- Стабильность измерений и возможность уточнения артериального давления в том же цикле
- Модули SpO2 и ЭКГ с усовершенствованным алгоритмом вычисления, высокая стабильность и устойчивость к артефактам. Индикатор количества VPC. Анализ ST-сегмента по каждому отведению.
- Настраиваемый дисплей, режим “большие цифры” Top-DIGIT™.
- Подключение прибора в систему централизованного мониторинга СЦМ «Тритон» (до 32 приборов)

Канал Пульсоксиметрии:

регистрация цифровых значений частоты пульса, SpO2, уровня перфузии, пороги тревог
фотоплетизмограмма (ФПГ); автоматическое масштабирование кривой ФПГ

Канал ЭКГ: (6 отведений)

отведения: вариант I, II, III, aVL, aVR, aVF
выбор комбинации мониторируемых отведений ЭКГ пользователем
одновременно просмотр 3-х волн ЭКГ
режим просмотра кардиограммы в увеличенном окне просмотра по одному отведению
отображение цифровых параметров ЧСС и смещения ST-сегмента относительно изолинии, порогов тревоги по ЧСС
индикация смещения ST- сегмента по каждому из отведений, с разрешением 0,1мм
ручной выбор коэффициентов усиления кардиосигнала
выбор скорости развертки кардиокомплекса: 12,5; 25; 50 мм/с
возможность применения вместе с дефибриллятором и электрокоагулятором, защита от помех электрохирургического инструмента
анализ аритмий, текстовое сообщение на русском языке

Канал Термометрии (2 канала – кожная и центральная):

отображение цифровых значений температуры, в том числе разность по 2 каналам
типы датчиков: накожный, полостной (в стандартной комплектации)
*эзофагеальный датчик (опция)

Канал измерения параметров дыхания:

метод измерения: импедансный
респирограмма охватывает не менее 3-х циклов (вдох-выдох)
отображение респирограммы (кривой дыхания)

Канал Тонометрии (измерения неинвазивного артериального давления):

метод измерения: осциллометрический, комбинированный с предварительным измерением на фазе компрессии (технология Unicuff™).
технология НИАД, обеспечивающая устойчивость к двигательным артефактам (защита результатов измерений от двигательной активности пациента)
отображение цифровых значений артериального давления: систолическое, диастолическое, среднее
режимы измерений: детский, взрослый; цикл автоматический по выбору пользователя, разовый
регулируемое время цикла измерения НИАД
возможность сохранения пользователем собственного режима в настройках (опция)
возможность сохранения пользователем собственного режима в настройках (*опция) и регулировки максимального давления накачки манжеты

Сигналы тревоги:

звуковая и визуальная тревожная сигнализация
экспертная система Care™ Lite-интеллектуальная система текстовых сообщений пользователю о тревожном событии
регулируемые тревоги и тренды: ЧСС, SpO2, ЧП, ЧД, Т,НИАД: SysAD, DiaAD, MedAD, , смещение ST-сегмента
энергонезависимая память, сохраняются данные за 300 часов
предупреждение о разряде аккумулятора

Высокое качество продукции подтверждено сертификатом системы менеджмента качества в соответствии со стандартом ENISO 9001:2000 (TUVCERT)

Примечание:
*отмеченные в тексте опции прибора поставляются по заказу клиента (опционально).

Производитель оставляет за собой право вносить изменения в характеристики и возможности прибора в установленном законодательством порядке, при этом не ухудшая заявленных параметров и клинической эффективности изделия.